Vajinal Agenez
Mayer–Rokitansky–Küster–Hauser sendromu veya vajinal agenez olarak da adlandırılan Müllerian agenezi, 4.500–5.000 kadında 1 insidansa sahiptir. Müllerian agenezi, müllerian kanalının embriyolojik olarak az gelişmişliğinden kaynaklanır ve bunun sonucunda vajina, rahim veya her ikisinin agenezi veya atrezisi oluşur. Vajinal kanal belirgin şekilde kısalır ve üretranın altında bir çukur olarak görünebilir. Yumurtalıklar tipik olarak yapı ve işlev bakımından normaldir, ancak atipik yerlerde bulunabilirler.

